Angiopatía amiloide inflamatoria: reporte de un caso en Ecuador y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.70577/cieninter.v4i3.134Palabras clave:
Angiopatía amiloide inflamatoria, Amiloidosis cerebral, Enfermedades cerebrovasculares, Neuroinflamación, Hemorragia cerebral lobar, Amiloidosis asociada a inflamación.Resumen
La angiopatía amiloide inflamatoria (AAI) es un trastorno neurovascular cada vez más reconocido que se caracteriza por el depósito de proteínas amiloides en las paredes de los vasos sanguíneos cerebrales, lo que tiene importantes consecuencias patológicas y clínicas. La fisiopatología de la AAI implica una compleja interacción de mecanismos clave, como la acumulación de péptidos beta-amiloides, que altera la integridad estructural de las células musculares lisas vasculares y promueve un estado de inflamación crónica. Esta cascada patológica no sólo compromete el flujo sanguíneo cerebral, sino que también incita respuestas inmunitarias que exacerban aún más el daño vascular, culminando finalmente en déficits neurológicos y deterioro cognitivo. Desde el punto de vista clínico, las personas afectadas por el AAI presentan un espectro de síntomas que van desde cefaleas y ataques isquémicos transitorios hasta manifestaciones más graves como accidentes cerebrovasculares y demencia, lo que plantea dificultades para su diagnóstico y tratamiento oportunos.
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